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La Agencia Europea de Medicamentos respalda la aplicación de la vacuna de AstraZeneca

La EMA dijo que está “firmemente convencida” de que que los beneficios del fármaco superan a los riesgos y aseguró que “no hay indicios de que la vacunación haya causado” las afecciones reportadas en pacientes que llevaron a la suspensión de su uso en varios países.

Luego de que varios países suspendieran la aplicación de la vacuna de AstraZeneca por ‘precaución’, tras la aparición de coágulos sanguíneos en vacunados en Noruega, la Agencia Europea de Medicamentos aseguró que no hay indicios de que el fármaco haya causado esos incidentes y afirmó que los beneficios de la vacuna superan a los riesgos.

“Todavía estamos firmemente convencidos de que los beneficios de la vacuna AstraZeneca en la prevención de Covid-19 con su riesgo asociado de hospitalización y muerte superan el riesgo de estos efectos secundarios”, dijo la directora de la Agencia Europea de Medicamentos, Emer Cooke.

A su vez, la funcionaria recordó que durante los ensayos clínicos llevados a cabo por la farmacéutica no se detectaron casos de tromboembolismo posteriores a la vacunación y sostuvo que “en la actualidad, no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones”. 

“No han aparecido en los ensayos clínicos y no se enumeran como efectos secundarios conocidos o esperados”, agregó.

El comité de seguridad de la EMA con sede en Ámsterdam se reunió el martes para evaluar nueva información y presentará su conclusión este jueves en medio de la incertidumbre acerca de su seguridad.

Mientras, varios países de Europa y otros continentes han suspendido su aplicación.

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AJALAR, Ramón y Armando